重庆海关：法检医疗物资出口无需产地检验，报关时无需电子底账

关务小二

本文来源：重庆海关
根据海关总署2020年第53号公告，自4月10日起，对“6307900010”等海关商品编号项下的11类医疗物资实施出口商品检验，共涉及19个HS编码。之前，对出口检测试剂已实施卫生检疫。

序号	类别	商品编号	监管证件	检验检疫类别
1	医用口罩	6307900010		N
2	医用防护服	6210103010		N
		3926209000		N
3	红外测温仪	9025199010		N
4	呼吸机	9019200010	A	M/N
		9019200090	A	M/N
5	医用手术帽	6505009900		N
6	医用护目镜	9004909000		N
7	医用手套	3926201100		N
		3926201900		N
		4015110000		N
		4015190000		N
8	医用鞋套	6307900090		N
		3926909090		N
		4016999090		N
9	病员监护仪	9018193010	A	M/N
10	医用消毒巾	3005901000		N
		3005909000		N
11	医用消毒剂	3808940010		N
12	病毒检测试剂	3822009000	A/B	V/W

  
一、出口申报

对53号公告所列11类出口法检医疗物资企业通过单一窗口申报报关，不同于其他出口法检商品的是，此次新增法检出口医疗物资一般无需实施产地检验，报关时无需出口电子底账。

（1）对出口法检医疗物资，企业需在报关单商品名称栏填报用途，并注明是否医用，检测试剂需注明是否为新型冠状病毒检测用。

温馨提示：同一HS编码下既有医疗物资又有非医疗物资的，应根据商品本身特征即生产制造标准，确定是否医用。（查看如何区分医用与非医用口罩）

（2）对三部委“5号公告”所列（含公告后续调整所列）的出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计5类医疗物资，企业向海关报关时，须提供书面或电子声明和我国医疗器械产品注册证书。新冠病毒检测试剂还须提供药监部门出具的出口销售证明。

（3）对其他出口法检医疗物资，企业向海关报关时，应当提供医疗器械产品注册/备案证明和质量安全承诺声明。对无相关证明和承诺声明的，海关将实施严密监管。

（4）对新冠病毒检测试剂，发货人应当申请卫生检疫审批，凭《入/出境特殊物品卫生检疫审批单》通过单一窗口报检，经海关检验合格后，获得电子底账，报关时填写电子底账帐号。

郑重提示：企业必须按规定如实向海关申报，对将医用物资伪报为非医用物资的，依法从重处罚；涉嫌构成犯罪的，移送地方公安机关追究刑事责任。

二、质量安全要求   

出口法检医疗物资应当符合进口国（地区）的要求，对进口国（地区）无质量安全标准要求的，应当符合我国质量安全标准。

小工具

医疗物资国内外质量安全标准可登陆“海关总署网站—总署概况—商品检验司—政策法规”栏目查询（不定期更新），访问地址：http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/index.html

部分国家（地区）防疫物资技术法规和标准要求（第三版），访问地址：http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/2963129/index.html

我国和国外部分国家（地区）防疫医疗物资质量安全标准和主要项目（第一版），访问地址：http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/2963129/index.html

三、装运前检验

按照中国和国外政府签订的双边协议，对出口至部分国家和地区的商品需申请实施装运前检验。

国家	装运前检验范围
塞拉利昂	每批次价值在2000美元以上的贸易性质商品
埃塞俄比亚	每批次价值在2000美元以上的贸易性质商品
伊朗	《出入境检验检疫机构实施检验检疫的进出境产品目录》中第25-29、31-97章，海关监管条件为B，检验检疫类别为N的所列产品。
也门	《商品名称及编码协调制度的国际公约》（HS编码）中第25至29章和第31至97章的产品。

海关声明

企业是出口医疗物资质量安全第一责任人，海关依法实施检验监管。出口属于掺杂掺假、以假充真、以次充好的商品或者以不合格进出口商品冒充合格进出口商品的，将依法依规严厉查处；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

来源：重庆海关发布

相关阅读：
海关总署2020年第53号公告：口罩等防疫物资列入法检目录