重磅！三部门联合监管医疗物资出口质量（商务部5号公告）

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商务部 海关总署 国家药品监督管理局公告2020年第5号 关于有序开展医疗物资出口的公告

当前，全球疫情呈加速扩散蔓延态势。在做好自身疫情防控的基础上，有序开展医疗物资出口是深化疫情防控国际合作、共同应对全球公共卫生危机的重要举措。在疫情防控特殊时期，为有效支持全球抗击疫情，保证产品质量安全、规范出口秩序，自4月1日起，出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时，须提供书面或电子声明（模版见附件1），承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书（相关注册信息见附件2），符合进口国（地区）的质量标准要求。海关凭药品监督管理部门批准的医疗器械产品注册证书验放。上述医疗物资出口质量监管措施将视疫情发展情况动态调整。

有关医疗物资出口企业要确保产品质量安全、符合相关标准要求，积极支持国际社会共同抗击疫情。

附件：
1. 出口医疗物资声明模板.doc.doc (29 KB, 下载次数: 323)

2020-3-31 23:59 上传

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2.我国相关医疗器械产品注册信息（国家药监局网站www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2582/动态更新)

商务部  海关总署 国家药品监督管理局
2020年3月31日





口罩等防疫物资出口申报指南：https://www.guanwuxiaoer.com/thread-892-1-1.html

花儿说

出口声明和之后的国内外企业中英文共同声明，有啥区别