商务部12号公告热点问题解读（二）

答：按照有关法律法规及《关于进一步加强防疫物资出口质量监管的公告》（商务部 海关总署 国家市场监督管理总局2020年第12号公告），出口的非医用口罩外包装应如实标明生产日期、保质日期及执行的技术标准等信息，不得印制医用标志。对包装内是否提供质量检验合格证、包装上是否标识品牌不做强制要求。

答：按照12号公告规定，如所执行企业标准或团体标准在出口方和进口方共同声明中得到双方确认，企业可以按照中国质量标准申报，且生产企业不在市场监管总局提供的国内市场查处的非医用口罩质量不合格产品和企业清单内，出口企业报关时提交出口方和进口方电子或书面的共同声明的，相关产品可正常出口。

答：12号公告加强了非医用口罩出口质量监管，进一步规范医疗物资出口秩序。根据12号公告精神，在医保商会网站公布的生产企业清单均为由商务部确认的，已取得国外标准认证或注册的生产企业，产品涉及非医用口罩、新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机和红外体温计。

据海关总署数据显示，3月1日至5月16日，全国共验放出口防疫物资价值1344亿元。其中，口罩509亿只；防护服2.16亿件；新型冠状病毒检测试剂盒1.62亿人份；呼吸机7.27万台；红外测温仪2643万件。

答：按照12号公告要求，企业递交申报材料的产品范围为取得国外标准认证或注册的新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计、检测试剂盒等五大类医用防疫物资以及非医用口罩。

手套、鞋套、监护仪、手术衣、隔离衣、呼吸器、复苏器、呼吸面罩、制氧机、呼吸机配件等非12号公告范围内的产品无需申报。

答：企业需要报送取得国外标准认证或注册的资质文件。合同、承诺书、买卖双方说明、声明等文件不必上报。

请企业与地方商务主管部门沟通申报事宜，了解申报所需要的材料和要求，并索取相关申报表格。各地方商务主管部门组织本地防疫物资生产企业填报有关表格并提交相关证明材料，在初步审核后统一报送至商务部外贸司，同时抄送医保商会。医保商会不接受企业直报（包括新报和补报）。

答：（1）5类医用防疫物资常见问题

a.未提供符合性声明文件（DoC）（或声明上无签章）

b.未提供在欧盟当局登记注册的凭证（或凭证上无注册号或监管当局签章）

c.符合性声明文件（DoC）和在欧盟当局登记注册的凭证不匹配

a.企业只进行了工厂注册和产品列名，并未获得美国FDA 510k批准。

b.企业申报的类别有误，如申报的医用口罩，但产品代码为LYU、KHA、BSJ、BYG、KGB、MSH、OKR等，这些都不是医用口罩代码。

a.企业提交了无效证明文件，以下机构证书文件无效：ECM、ICR、CELA、ISET、NPS、STS、VIC、NTC等。

b.有国内机构出具的测试报告，按照GB2626国内标准进行的，无境外机构出具的PPE证书。

a.证件持有人与申报公司名称不符，需要企业提供说明函证明二者关系。

b.企业信用代码或英文名错误

答：防护类口罩在欧盟属于个人防护用品，就是我们常说的PPE（Personal Protective Equipment），按等级分为FFP1、FFP2和FFP3。防护类口罩适用的法规是 (EU) 2016/425个人防护装备法规，属于该法规规定的III类产品。测试标准为EN149:2001+A1:2009。

答：根据 (EU) 2016/425 PPE法规的规定，防护类口罩必须获得Module B（型式检验认证）+ Module C2（内部质量控制+产品随机性监督抽查）或 Module D（生产过程质量控制）证书后，方可在欧盟合法销售。简单来说，就是必须Module B + Module C2 或 Module B + Module D二选一。

答：只有获得欧盟委员会 (EU) 2016/425 PPE法规口罩产品Module B、Module C2和/或Module D授权的认证公告机构才有权从事防护口罩的CE认证活动。

也可通过以下网站查询：

https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=155501