注意！口罩出口海关审查点必看

关于最近的荷兰从中国购买60万只口罩质量问题，4月2日商务部做出了回应如下图，给我们非医用口罩出口申报时带来很大的启示：必须在申报时说明是非医用口罩，建议同时盖章书面证明告知客户不能用于医疗用途！

我们来看下上面这张图片，1斤=500克，那么137克、1.5克和380克的口罩你们见过吗？反正小二君是没见过！难道是报关员手误填错了？

据企业反馈，海关已通知企业按照《商务部 海关总署 国家药品监督管理局公告2020年第5号 关于有序开展医疗物资出口的公告》要求，对出口医用口罩、医用防护服做出明确的质量监管措施，为落实好监管要求，海关要求各报关企业严格按照申报要求，在商品规格型号栏详细填报品牌、规格型号和用途，达到医用标准的必须填报医用。

如发现商品实际属性为医用，填报为非医用情况，海关将按照不如实申报处理，请报关企业提醒“收发货人”落实好主体责任。

政策依据：4月1日起，医用口罩等医疗物资出口报关时须提供书面或电子声明，承诺产品已取得医疗器械产品注册证，并需符合进口国（地区）的相关标准。详情>三部门联合监管医疗物资出口质量

近日，欧洲安全联盟(European Safety Federation)在其官网上发布文章表示，他们从不同渠道获悉“证书”用作PPE(包括FFP2/FFP3口罩)CE标记的依据，而这些“证书”没有法律价值，不能用作合格评定的结论。

到目前为止，已经在CELAB、ICR Polska、ISET、ECM、NPS、CIC、Amtre Veritas和GTS的信笺上看到了“证书”，目前尚不清楚这些文件是否真的是由上述组织签发的。

https://www.eu-esf.org/covid-19/4513-covid-19-suspicious-certificates-for-ppe

目前，只有获得欧盟 (EU) 2016/425 PPE法规口罩产品Module B、Module C2和/或Module D授权的认证公告机构才有权从事PPE个人防护口罩的CE认证。

CE认证资格辨别可参考文章：

清关时的要点是一切以提单（Bill Of Lading）信息为准。提单上有明确的货物描述，清关时提供的CE证书和DOC上产品名称和型号务必与提单（Bill Of Lading）保持一致，不能缺少项目，也不能名称不同。

某工程总包项目采购一批水泵和电机备件出口土耳其，提单（B/L）上货物品名描述为Pump和Motor，但是清关时仅提供了Pump的CE证书和DOC，导致电机因为缺少对应的CE证书和DOC无法清关。

其原因是出口商认为电机只是备件，未引起重视，忽略了提单上所有产品均需要提供对应品名的CE证书和DOC的要求，后来设法补齐电机的CE证书和DOC之后方得以清关放行。

另外英文翻译过程也可能导致产品名字不规范，提单上显示的品名和申请证书的时候有所差异，而欧盟海关是以提单上的信息为准，稍有差异都会带来清关受阻的风险。

1. CE certificate (COC/AOC) 欧盟认证机构CE证书

2. Declaration of conformity (Doc) 工厂自我符合性宣告

3. Nameplate机器铭牌

4. Packing List 装箱单

5. Bill of Lading（B/L）- Description of Goods提单中的货物描述

从签订海外销售合同开始就采用统一标准的命名方式，接收信用证，开具形式发票等所有外贸环节保持高度统一，标准化的管理方式可以避免不必要的清关麻烦。