一张表读懂商务部12号公告
近期口罩出口真可谓是“大浪淘沙”，一波未平一波又起…4月24日，小二君在《非医用口罩合格证参考及包装注意事项》文章末尾剧透：提醒出口非医用口罩的企业要与进口商签署共同声明。
针对商务部12号公告，大家最关心的主要问题有：
1.非医用口罩仅符合国内质量标准，但不在商务部白名单中，能否正常出口？2.非医用口罩同时符合国内和国外质量标准，但不在商务部白名单中，能否正常出口？3.医用口罩等医用物资符合中国医用质量标准，但不在商务部白名单，能否正常出口？4.商务部5号公告和12号公告是冲突还是关联的关系？
小二君解读：
为方便大家理解，小二君专门做了一张表格图：
非医用口罩生产企业白名单地址（动态更新）：http://www.cccmhpie.org.cn/Pub/6325/176269.shtml
医疗物资生产企业白名单地址（动态更新）：http://www.cccmhpie.org.cn/Pub/6325/176273.shtml
非医用口罩生产企业不合格名单地址（动态更新）：http://www.samr.gov.cn/zt/jjyq/bgt/202004/t20200427_314765.html
一、出口非医用口罩
1.非医用口罩出口实行白黑名单管理，商务部提供白名单，市场监管总局提供黑名单。符合国外质量标准看商务部白名单（需在名单内）；国内质量标准看市场监管总局黑名单（需不在名单内）。
换句话说就是非医用口罩只要在黑名单内的就不可以申报。
不在黑名单也不在白名单的，只要产品符合我国质量标准的也可以正常申报，并提供双方共同声明。
2.目前，单一窗口系统已更新，填报时，在出口报关单的“生产销售单位”栏目填写实际生产口罩企业名称及代码（不填销售企业），并点击是否符合国外标准，此时，单一窗口系统会将申报的生产企业名单与商务部提供的白名单进行核碰，核碰上的，则自动受理申报。
详见文章：单一窗口更新：非医用口罩申报指引
二、出口医疗物资
根据商务部12号公告，自4月26日起，产品取得商务部白名单的新冠病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的出口企业，海关凭商务部白名单验放（企业提供出口医疗物质声明，可免提交医疗器械产品注册证）。
不在商务部12号公告白名单内但产品符合中国医用质量标准的，按照商务部5号公告执行，企业需取得医疗器械产品注册证书，并提供出口医疗物资声明承诺符合国外质量标准要求。
目前，商务部12号公告和5号公告同步执行，其中12号公告是对5号公告的进一步完善和优化。
温馨提示：
如果是4月1日（含）以后签订合同且出口产品未取得医疗器械产品注册证书的生产企业，但是符合国外质量标准要求，生产企业可向当地商务局申请加入商务部白名单。
白名单申请说明详见文章：口罩等防疫物资生产企业如何申请商务部白名单？
三部门进一步加强防疫物资出口质量监管（12号公告）：https://www.guanwuxiaoer.com/thread-1225-1-1.html
这个政策，如果是3月初有发布的话，效果会好很多
现在一阵忙乱，昨天一票代理出口的业务，报关行那边要50张盖章空白纸。
虽然麻烦，但是这种政策对我们国际形象来说是好的。
只不过那个医用口罩商检那个，实在是觉得没什么必要，也不知道为什么要推出这样一个政策，现在也算不了了之了吧。
后面的政策应该不会再有很多了，还不如去对生产非医用口罩的工厂进行生产环境的监管。
毕竟目前为止我们医用口罩在国际市场没有爆出来过什么大问题，有问题都是非医用。
但是这里面也有外商的原因，他们要便宜或，不想买好的贵的，医用的。
不能都怪我们啊
白名单，黑名单，那二个网站上是怎么查的？ 这个地址上面有口罩白名单
http://www.cccmhpie.org.cn/
黑名单目前官方并未公布。 非常实用的图表，赞一个
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