关务小二 发表于 2020-4-7 09:44:50

正式反转!中国标准KN95口罩获美国FDA有条件准入,2家已获准

小二前言:3月17日,美国CDC官网明确公众在物资不足的情况下可戴其他部分国家标准的口罩,包含中国KN/KP95或KN/KP100口罩;3月24日,美国FDA公布EUA紧急授权的个人防护呼吸器他国标准口罩清单,中国标准口罩被排除;3月28日,美国FDA再次更新EUA文件,中国标准依然未列入;4月3日,美国FDA官员称不会阻止进口中国标准口罩,当日官网公布EUA新文件予以说明(下附链接)。
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4月3日,美国FDA在其官网上专门发布针对中国生产的未获NIOSH认证的呼吸器(口罩)获得EUA授权的文件。
美国FDA曾经将中国标准的KN95口罩排除在EUA授权范围之外,这一新发布的文件,标志着按照中国标准生产的KN95口罩得到美国官方的正式认可。同时公布了目前为止获准的2家中国企业(名单动态更新)。
美国FDA官方文件链接:https://www.fda.gov/media/136664/download





注意上图最末尾处的说明

中国生产的口罩获得EUA授权的三个原则:
1. 由拥有一个或多个NIOSH认证产品的制造商,按照其他国家/地区的适用授权标准生产的其他型号的过滤式面罩呼吸器(FFR),FDA可以进行验证;
2. 中国以外的其他地区授权的,FDA可以进行验证;
3.有独立的测试实验室出具的检测报告,能显示其产品性能符合适用的测试标准的,FDA可以进行验证。该条加注:如果符合这个原则,按照中国标准设计和认证的口罩的制造商是可以获得EUA授权的。

*FDA用了一行很小字体的脚注进行了最关键的说明。

中国制造商可以根据这三个原则提交不同的申请材料,提交申请材料的清单如下:
01    符合上述第一个原则的,需要提交以下材料:
[*]NIOSH批准的呼吸器的制造商名称、型号和NIOSH批准号;
[*]呼吸器制造商名称、地址、型号以及产品标签的副本;
[*]预计在公共卫生紧急情况下进口的呼吸器数量。
02    符合上述第二个原则的,需要提交以下材料:
[*]想要获得授权的呼吸器的制造商名称、地址、型号以及产品标签的副本;
[*]其他监管机构或合格评定机构签发的市场销售授权文件/证书(包括授权号和合格评定机构的名称);
[*]符合适用标准的证书;
[*]预计在公共卫生紧急情况下进口的呼吸器的数量。
03   符合上述第三个原则的,需要提交以下材料:

[*]想要获得授权的呼吸器的制造商名称、地址、型号以及产品标签的副本;
[*]测试机构的名称;
[*]符合适用标准的证书;
[*]测试报告显示其符合适用的性能标准;
[*]预计在公共卫生紧急情况下进口的呼吸器数量。

2020年4月3日获得FDA认可的中国生产的非NIOSH认证的呼吸器有2个厂家,具体型号如下:

FDA授权企业链接(授权企业的名单将不断更新):https://www.fda.gov/media/136663/download



1.比亚迪精密制造有限公司的BYD牌型号DG3101的KN95防颗粒呼吸器(口罩);2.威尼科技发展有限公司的型号为FFP2 NR E-300、 FFP2 NR E-680、FFP2 NR 952、FFP2 NR F-820的呼吸器(口罩)。
来源:厦门海关、12360海关热线

口罩等防疫物资出口申报指南:https://www.guanwuxiaoer.com/thread-892-1-1.html

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